“Herkes için sürdürülebilir sağlık” anlayışıyla faaliyetlerini sürdüren Humanis, ilaç üretimde kalite ve güvenlik esaslarını daima en üst seviyede tutma kararlılığını bir kez daha pekiştirdi. Firma, Belçika otoritesi tarafından gerçekleştirilen EU GMP (Avrupa Birliği İyi Üretim Uygulamaları) denetimini başarıyla tamamlayarak, bu önemli süreçten tam not aldı. Tekirdağ Çerkezköy’de 108.000 metrekarelik arazi üzerine kurulu, 45.000 metrekare kapalı alana sahip üretim tesisinde Humanis, yıllık 330 milyon kutu ilaç üretimi yapıyor. 3 kıtada tam 25 ülkeye ihracat yapan firma, Avrupa Birliği kalite standartlarındaki üretim yetkinliği sayesinde son dönemde Asya’da yüksek ilgi görüyor.
“Türk tıbbına katkı sunmanın gururunu yaşıyoruz”
Humanis Teknik Operasyonlar Genel Müdürü Fatih Elay, yeni başarıları için şunları söyledi: “Kaliteli ve güvenilir üretim anlayışımızı bir kez kanıtlamanın, Türk tıbbına katkı sunmanın gururunu yaşıyoruz. Bu süreçte emeği geçen tüm arkadaşlarımıza teşekkürlerimi sunuyorum. Avrupa standartlarındaki ilaç üretimi faaliyetlerimizle global düzlemde çok daha fazla insana sağlık çözümü sunmayı hedefliyoruz.”
200’ den fazla ürün ürün ve 100'den fazla molekülü Türk tıbbına kazandırdı
Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı tarafından teşvik edilen en büyük beş ilaç Ar-Ge merkezinden birine sahip olan Humanis, 12 yıldır alanında önemli başarılara imza atıyor. QbD (Quality by Design), EMA (Avrupa İlaç Ajansı) ve ICH (Uluslararası Uyum Konseyi) düzenlemelerine tam uyum sağlamayı başaran Humanis Ar-Ge merkezi, 200’ ün üzerinde ruhsatlı ürün ve 100'den fazla molekülü Türk tıbbına kazandırdı. 2030 yılına kadar da firma, merkezi sinir sistemi hastalıkları, kalp damar hastalıklar ve diyabet alanlarında ürünler geliştirmeyi planlıyor.